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http://ecosur.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1017/1503| Serpúlidos (Polychaeta) del litoral oriental mexicano y análisis filogenético de la familia | |
| J. Rolando Bastida-Zavala | |
| Sergio I. Salazar Vallejo Scott Monks Jesús Ángel de León González | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| Serpúlidos;Polychaeta;Morfología (Biología);Identificación biológica;Taxonomía;Filogenia Serpulids;Polychaeta;Morphology (Biology);Biological identification;Taxonomy;Phylogeny | |
| Resumen en español: "En el trabajo faunístico se revisaron más de 1 700 ejemplares de serpúlidos y se obtuvieron 29 especies de la región del Gran Caribe, todas fueron caracterizadas. Veintiún especies fueron recolectadas en las costas de la Península de Yucatán y 14 fueron encontradas en otras localidades en el Golfo de México, otras 14 son de Cuba y se incluyeron comentarios sobre el material tipo de siete especies más. Se realizaron cuatro análisis morfométricos, el primero sobre Pomatostegus stellatus y especies y subespecies relacionadas (P. brachysoma, P. macrosoma, P. s. fruticosa, P. s. pentapoma y P. s. tetrapoma), indicando que estas son con-específicas. Otro fue sobre las especies de Spirobranchus (S. augeneri, S. dendropoma, S. giganteus y S. polycerus) y se demostró que no existen diferencias entre ellas. Un tercer análisis fue realizado sobre Vermiliopsis annulata sensu lato. En el cuarto y último se comparó a Hydroides mucronata e Hydroides cf. mucronata indicando varias diferencias entre ellas. Se incluye una clave de identificación para todas las especies registradas en la región del Gran Caribe. El trabajo filogenético se dividió en dos partes; evaluación de las relaciones entre las familias relacionadas a Serpulidae y evaluación de las relaciones entre los géneros de serpúlidos. En la primer parte se usaron a Nereididae y Spionidae como grupos externos. Los caracteres se basaron principalmente en estudios cladísticos previos. Once caracteres adicionales tomados de la literatura fueron incluidos: asimetría del cuerpo, construcción del tubo, enrollamiento del tubo, origen del opérculo en radiolos, origen del opérculo en parapodios, cámara de incubación, membrana torácica, setas del collar especializadas, uncinos torácicos como placas, tubo anal asetígero y mandíbulas. Se exploraron dos formas de codificación de los datos: como una serie de transformación binaria o como una serie de transformación multiestado. En cada análisis se encontraron dos árboles igualmente parsimoniosos (CI= 0.67, 0.74, RJ= 0.63, 0.66). Un árbol de cada análisis es idénfico en topología: (Nereididae + (Spionidae + (Frenulata + Vestimentifera) + ((Pectinariidae + Terebellidae) + Sabellariidae) + (Oweniidae + (Sabellidae + (Spirorbidae + Serpulidae)))). El segundo árbol obtenido con caracteres binarios se diferencia del primero en la posición de (Frenulata + Vestimentifera), ahora ubicado cerca de (Oweniidae + (Sabellidae + (Spirorbidae + Serpulidae))). El segundo árbol obtenido con caracteres multiestado se diferencian del primero en que Spionidae se ubica junto a (Frenulata + Vestimentifera). Ambos análisis confirman que Siboglinidae forma parte de Polychaeta aunque deben hacerse más análisis para considerarlos inequívocamente dentro de Canalipalpata. La reubicación de Sabellariidae cerca de (Terebellidae + Pectinariidae) contradice los resultados obtenidos en otros análisis cladísticos. Este estudio confirma que el ciado (Sabellidae + (Spirorbidae + Serpulidae)) es monofilético. La segunda parte del estudio filogenètico incluyó incialmente 77 taxa y 23 caracteres basados en la literatura. En el análisis completo Oweniidae fue el grupo externo y se obtuvieron más de 10 000 árboles. En un análisis restrictivo, usando solamente los géneros tipo de las subfamilias reconocidas por Uchida, así como dos géneros de Spirorbidae y a Sabella como grupo externo, se obtienen siete árboles (CI= 0.76, RJ= 0.67) y el árbol de consenso estricto: (Sabella + (Protula + (Josephella + (Filograna + (Hyalopomatus + ((Protis + Floriprotis) + Serpula + Vermiliopsis + Omphalopoma + (Spirobranchus + (Ficopomatus + (Spirorbidae + Helicosiphon))))))))). Este árbol incluyó a los espirórbidos dentro del ciado de Serpulidae. En este nivel se apoyan siete de las subfamilias de Uchida, pero incluyendo más géneros el análisis no permite resolución de la mayoría de las relaciones de los taxa incluidos. Este resultado sugiere que si no incluyen a los géneros de espirórbidos los Serpulidae serían parafiléticos. " Resumen en inglés: "In the faunistic study more than 1 700 serpulids were examined. Twenty-nine species were obtained from the Grand Caribbean Region and all were characterized. Twenty-one species were collected along the shores of the Yucatan Peninsula and 14 were found in other localitites in the Gulf o f Mexico, 14 others are from Cuba and comments on type specimens o f seven species are also included. Four morphometric analyses were made, the first on Pomatostegus stellatus, and related species and subspecies (P. brachysoma, P. macrosoma, P. s. fruticosa, P. s. pentapoma and P. s. tetrapoma), indicated that they are conspecific. The second, focused on Spirobranchus species (S. augeneri, S. dendropoma, S. giganteus and S. polycerus) and demostrated that there are no differences between them. The third analysis concerned Vermiliopsis annulata sensu lato. The fourth was to evaluate Hydroides mucronata and Hydroides cf. mucronata, and identifiedindicated several differences among them. A key for identification of all the species recorded in the Grand Caribbean Region was produced. The phylogenetic study were divided in two parts; assess the relations among the families more closely related to the Serpulidae and assess the relationships among the serpulid genera. For the first part, Nereididae and Spionidae were used as outgoups. Characters were based principally on previous cladistic studies. Eleven additional characters taken from literature sources were added: asymmetry o f body, tube construction, tube coiled, operculum origin in radióles, operculum origin in parapodium, brood chamber, thoracic membrane, specialization o f collar chaetae, thoracic uncini plate-like, achaetiger anal tube, and jaws. Two forms o f coding o f the data were explored: as a binary transformation series or as a multistate transformation series. In each analysis, two equally parsimonius trees (CI= 0.67, 0.78, RI= 0.63, 0.66) were found. One tree from each analysis is identical in topology: (Nereididae + (Spionidae + (Frenulata + Vestimentifera) + ((Pectinariidae + Terebellidae) + Sabellariidae) + (Oweniidae + (Sabellidae + (Spirorbidae + Serpulidae)))). The second tree produced by the analysis, considering all characters as binary, differs in that (Frenulata + Vestimentifera) are now placed near to (Oweniidae + (Sabellidae + (Spirorbidae + Serpulidae))). In the second tree produced by the analysis, considering some characters as muhistate transformation, differs in that Spionidae are placed with (Frenulata + Vestimentifera). Both analyses confirmed that Siboglinidae is a member of the Polychaeta but ñirther investigation is required to support unequivocal placement within the Canalipalpata. The relocated of Sabellariidae near to (Terebellidae + Pectinariidae) contradicts with the results obtained in others cladistics analyses. This study also confirmed the clade (Sabellidae + (Spirorbidae + Serpulidae)) is monophyletic. The second part of the phylogenetic study initially included 77 taxa and 23 characters based on literature sources. In the complete analysis, Oweniidae was the outgroup and were obtained more of 10 000 trees. In a restricted analysis, using only the type genera o f the subfamilies of Serpulidae recognized by Uchida as well as two genera o f Spirorbidae and Sabella as outgroup, seven trees were found (CI= 0.76, RI= 0.67) and the follow strict consensus tree: (Sabella + (Protula + (Josephella + (Filograna + (Hyalopomatus + ((Protis + Floriprotis) + Serpula + Vermiliopsis + Omphalopoma + (Spirobranchus + (Ficopomatus + (Spirorbidae + Helicosiphon))))))))). The strict consensus tree included the spirorbids within the Serpulidae clade. At this level, seven o f the subfamilies of Uchida are supported, but including more genera in the analyses prohibits resolution o f the relationships of the majority of the included taxa. This study suggest that if the spirorbid genera are excluded, the Serpulidae is paraphyletic. " | |
| 1999 | |
| Tesis de maestría | |
| Español | |
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| CIENCIAS DE LA VIDA | |
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